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秋分一過,下班時天色暗得更早,早上捨不得離開被窩,下午又特別想買甜食、吃麵包。北台灣接著迎來東北季風,窗外灰灰的日子變多,連原本期待的聚會都懶得出門。這些感受值得留意,但光憑「最近很想睡」或「秋天容易感傷」,還不能替自己貼上憂鬱症的標籤。
中央氣象署的秋季氣候說明指出,9 月下旬以後太陽直射南半球,北半球白天逐漸縮短;大陸冷氣團增強,形成吹向台灣的東北季風。10 月以後,北部與東北部常見陰霾、飄雨,西南部則因地形阻擋進入乾季。同樣是入秋,住在哪裡、平常能接觸多少自然光,日常感受就可能很不一樣。
這篇先把情緒變化與就醫時機說清楚,再拆開看日照、光照治療與營養研究。**研究裡的劑量是研究條件,不是讀完就可以照吃的情緒處方。**保健食品是食品,不是藥。
先分清楚:心情低落、季節性起伏與 SAD
「悲秋」描述的是感受,醫學診斷還需要看持續時間、生活功能,以及反覆發作的模式。可以先用下面的差異整理自己的狀況,但不要用表格自行診斷。
| 狀況 | 觀察重點 | 可以先做什麼 |
|---|---|---|
| 一時的心情低落 | 是否與最近事件有關、是否很快回到平常狀態 | 留意情緒、睡眠與食欲的變化 |
| 季節性情緒起伏 | 是否每逢日照改變就比較沒精神、想睡或想吃碳水 | 記下季節與生活節奏,持續困擾就求助 |
| 達到疾病程度的季節型發作 | 是否符合情緒疾病診斷,且有固定季節的發作與緩解 | 交由精神科或身心科評估 |
台灣緯度較低,SAD 盛行程度一般低於高緯度地區;換季時情緒與精神起伏仍很常見。這不代表每次陰天沒精神都是 SAD,也不能把國外的盛行率直接當成台灣人口比例。有人有季節性的變化,卻尚未達到疾病程度;也有人看似只是換季,生活其實已經受到明顯影響。
DSM-5 的正式用語與診斷條件
國衛院論壇刊載、由亞東紀念醫院精神科鄭懿之主治醫師審評的說明指出,DSM-5 並沒有把「季節性情緒疾患」列為這個名稱的獨立診斷;對應的是雙相情緒障礙症或憂鬱症特性說明中的**「有季節型發作(seasonal pattern)」**。固定季節出現的情緒狀態可以是躁、輕躁或鬱症,最常見的是秋冬鬱症發作、春天緩解,也有夏季型。
診斷要求這樣的發作與緩解模式至少連續 2 年,同期間沒有非季節型發作,而且一生中季節型發作的次數要明顯多於非季節型。若能用季節性失業、學期課程壓力等因素解釋,就不適用這項季節型的判定。這也是為什麼「今年秋天心情不好」還不足以做出 SAD 診斷。
該篇臨床審評整理的冬天復發鬱症個案,平均年齡為 40 歲,很少超過 55 歲,女性至少占四分之三;年輕人的風險高於年長者。這些是群體特徵,不能用性別或年齡排除某個人的困擾。
冬季型常見哪些變化?
冬季型常見低能量、嗜睡、渴望甜食與碳水化合物、體重增加,也可能睡不好、容易煩躁、對喜歡的事失去興趣,漸漸退縮、不想社交。無望感、死亡或自殺想法更需要直接求助。MedlinePlus 的 SAD 說明整理了這些症狀;NIMH 的衛教資料則指出,典型症狀期約每年 4~5 個月,關鍵是日照時數的變化,並非日曆翻到某天就一定發作。
Cochrane 的背景整理列出的 SAD 盛行率約 1.5%~9%,隨緯度而不同。離赤道越遠通常越常見;NCCIH也指出,有個人或家族憂鬱症史者風險較高。
陽光與血清素:有實測資料,但不能直接推成因果
「曬太陽讓血清素增加」經常被講得很簡單,實際研究測的是什麼,需要拆開看。Lambert 等人在 Lancet 發表的 2002 年研究,對 101 位健康男性進行內頸靜脈採血,測量與腦部血清素代謝有關的指標,再和當天氣候、季節比對。
研究觀察到,腦部血清素代謝在冬天最低(p=0.013);血清素產生速率與當天明亮日照持續時間正相關(r=0.294,p=0.010),並隨照度增加快速上升。研究的中位日照時數是 6.0 小時,不同天氣的測量值如下:
| 當天日照條件 | 血清素代謝指標中位數 | 25–75 百分位 |
|---|---|---|
| 日照超過 6 小時 | 395 pmol/min | 42–1034 |
| 陰天 | 49 pmol/min | 0–464 |
兩者比較的 p=0.01。研究也觀察到,這個指標會隨當天照度急性變化,不只跟月份有關。**這是觀察性研究,樣本限定健康男性,相關性不能證明因果。**數值差異不能換算成每個人的快樂程度,更不能推出吃進血清素原料就會有相同結果;日照超過 6 小時也不是叫人每天曝曬這麼久。
生理時鐘與褪黑激素扮演什麼角色?
討論日照時,除了血清素,也要留意睡眠與清醒的節律。褪黑激素參與調節睡眠—清醒週期;秋冬自然光接觸改變時,規律作息與早上接觸自然光,是生活安排上的重點。這和「補充褪黑激素就能處理秋季低落」是不同問題,不能從生理機制直接推導產品用途。
兩週原則:什麼時候該直接就醫?
可以先用台灣人憂鬱症量表整理近況,這是由董氏基金會建立常模的 18 歲以上成年人版工具。心情溫度計 BSRS-5 則是簡式健康量表,用於精神症狀篩檢。衛福部的求助資訊也介紹安心專線與相關資源。量表能幫忙辨識困擾與溝通,結果不是診斷,也不能用低分保證自己沒事。
以下情況,請直接安排精神科或身心科評估:
- 情緒低落、失去興趣,或睡眠、食欲明顯改變,持續兩週以上。
- 症狀已經影響上班、上課、照顧自己或維持人際關係,不必硬等滿兩週。
- 每逢相同季節反覆發作,或本來已有精神科診斷,最近出現明顯變化。
- 出現自殺、自傷或不想活的念頭,必須立刻就醫或求助,不要等待量表結果,也不要先試保健品。
1925 安心專線提供 24 小時免付費心理諮詢。可以直接說出「我最近一直很低落」或「我有傷害自己的念頭」,不需要先把原因整理好才能開口。
光照治療:亮度、時間與使用條件都要看
光照治療是有固定條件的醫療做法,不是把房間燈開亮一點。NCCIH 的臨床整理將它列為 SAD 的標準治療之一;國衛院論壇的台灣臨床審評也肯定它在季節型鬱症治療中的地位。這是醫療處置的定位,不是燈具廣告可以自行宣稱的產品療效。
實際亮度與時間怎麼安排?
NCCIH 的一般說明是每天早上在光箱前 20~60 分鐘,通常從初秋持續到春天,亮度遠高於一般室內照明。身心科醫師詹佳真的台灣臨床衛教提出 10,000 勒克斯(lux)白光、每天 30~60 分鐘的做法。這些資料的時間範圍不同,應由醫師依使用情境與設備安排,不能把亮度、時間任意互換。
一般生活調整可以先從早上出門接觸自然光開始;若已診斷 SAD,戶外活動不能直接替代治療。真的需要光箱時,先向精神科或身心科詢問評估與設備選擇,確認產品是否明確標示白光照度、達到該照度的使用距離、使用時間及安全說明。只寫「全光譜」「心情燈」卻沒有可核對規格,無法判斷是否符合醫師安排。
可能的不適包括頭暈、噁心、頭痛與眼睛疲勞。有視網膜疾病、近期眼科手術、雙相情緒障礙症,或正使用會增加光敏感度藥物的人,光照治療可能不適合,必須先由醫師評估。
有治療地位,不代表預防證據已經完整
Cochrane 對「預防冬季憂鬱」的回顧搜尋 3745 筆紀錄,最後只有 1 篇隨機對照研究、46 人符合條件。研究比較面罩式白光 2500 lux、紅外光 0.18 lux與不治療;報告的 SAD 發生比例為白光 43%(6/14)、紅外光 33%(5/15)、不治療 67%(6/9)。這些結果分母不等於最初納入人數,不能當成完整的起始分組人數。
白光比較的相對風險點估計為 RR 0.64(95% CI 0.30~1.38;23 人),相當於估計風險降低 36%;紅外光為 RR 0.50(95% CI 0.21~1.17;24 人),相當於估計降低 50%。但信賴區間很寬且跨過沒有差異的位置,所有結果的證據品質都極低,研究也沒有提供副作用資訊。不能只截取下降百分比,宣稱光照能預防 SAD。
這篇小型預防研究,也不能拿來否定光照在已發作患者的醫療地位。就醫時要問清楚:現在談的是處理已出現的症狀,還是尚未發作前的預防安排?
維生素D:骨骼需要,情緒效果要另外看證據
維生素D 是骨骼健康所需的營養素,缺乏評估與營養補足有其用途;這不等於單獨補 D 就能處理 SAD。VITAL-DEP 大型隨機試驗提供了很重要的區分。
這項 VITAL 附屬研究納入 18,353 位 50 歲以上、基期沒有臨床相關憂鬱症狀的成人,採 2×2 設計,安排維生素D3 與魚油或安慰劑的隨機分派。維生素D3 每日 2000 IU 膽鈣化醇;D3 組 9,181 人、安慰劑組 9,172 人,中位治療時間 5.3 年。
D3 組有 609 起憂鬱或臨床相關憂鬱症狀事件,發生率 12.9/1000 人年;安慰劑組為 625 起、13.3/1000 人年。風險比 HR 0.97(95% CI 0.87~1.09,P=0.62),發生率與復發率沒有顯著差異。心情量表 PHQ-8 的變化差異為 0.01 分(95% CI −0.04~0.05 分),也沒有顯著差異。
研究基期平均 25-羥基維生素D 為 31.1 ng/mL,約 12% 低於 20 ng/mL。這代表它不是針對全體嚴重缺乏者做的研究,也不是 SAD 患者的治療試驗;不能用它否定缺乏者補足營養的需求。它的結果不支持一般成人藉由補充 D3 預防憂鬱。
NCCIH 的結論很明確:**單獨補維生素D 不被視為有效的 SAD 治療。**需要了解日照、檢驗與營養補充,可延伸閱讀秋季維生素D 指南,但不要把骨骼營養需求與情緒疾病治療混在一起。
Omega-3:三份研究要放在一起讀
魚油研究最容易被剪成「吃多少就有效」。實際上,研究對象、配方、量表與證據確定性都有差異;以下整理的是試驗指標,不是魚油產品的治療承諾。
Cochrane:有分數差異,仍缺乏高確定性證據
2021 年 Cochrane 系統性回顧納入 35 篇研究,其中 34 篇、1,924 位受試者比較 n-3 脂肪酸與安慰劑。主要分析中的憂鬱症狀指標差異落在小到中等範圍,但未達可確認的臨床意義,不能因此認定多數個案會有實質改變。
與抗憂鬱劑相比,症狀差異 MD −0.70(95% CI −5.88~4.48)、治療反應率 OR 1.23(95% CI 0.35~4.31)、退出率 **OR 1.00(95% CI 0.21~4.71)**均沒有顯著差異。「沒有顯著差異」不是證明魚油與藥物等效;作者的結論是,仍沒有足夠的高確定性證據確認 n-3 脂肪酸作為重鬱症治療的效果。
劑量反應:研究中的下降幅度不是越多越大
British Journal of Nutrition 的劑量反應整合分析納入 67 篇隨機試驗。每 1 g/天 n-3 脂肪酸對應到憂鬱症狀指標的顯著下降,證據確定性中等,已患憂鬱症者的變化較大。
在已有憂鬱症的患者中,分析呈現 U 型劑量反應,最大下降幅度出現在每日 1.5 g;每日最高 2 g的範圍可見嚴重度下降,更高劑量沒有額外好處。因此常被提到的每日 1~1.5 g,是這份分析的研究範圍解讀,並非一般換季低落者的建議用量。
研究中的緩解率指標為 OR 2.48(95% CI 1.12~5.46),但這項結果只有 7 篇試驗、241 人,追蹤 8~52 週,證據確定性低。研究也發現發表偏差跡象:Egger’s test P=0.01、Begg’s test P=0.001。基期沒有憂鬱症的一般人,補充 n-3 脂肪酸並沒有降低罹病風險。
EPA 比例:不能只看魚油總重量
Translational Psychiatry 的 2019 年整合分析納入 26 篇雙盲隨機安慰劑對照試驗、2,160 人,整體症狀分數差異為 SMD −0.28,P=0.004,效果量小到中等,研究間異質性高(I²=75%)。
次分析中,EPA 純配方與 EPA 為主、比例 ≥60% EPA的配方,在每日 1 g 以下的劑量條件下,分別觀察到 SMD −0.50,P=0.003與 SMD −1.03,P=0.03的差異;DHA 純配方與 DHA 為主的配方沒有同樣結果。這是特定分組的分析,不能推成所有高 EPA 商品都具有療效,也不能把這份研究的配方劑量與前一份總 n-3 劑量直接互換。
購物時先找每份 EPA 實際毫克數,再乘上每天吃的份數;包裝上的魚油總重量不能當成 EPA 含量。若飲食很少有魚,先檢視是否能安排鯖魚、鮭魚,再討論是否需要營養補充;若目的是處理持續低落或已診斷的憂鬱症,先找醫師。標籤比較可延伸看魚油 Omega-3 指南與磷蝦油指南,原料名稱本身不是情緒研究結果的保證。
鎂:研究對象全是已診斷憂鬱症的成人
Frontiers in Psychiatry 的 2023 年整合分析納入 7 篇隨機臨床試驗、325 位成人,研究中的平均年齡介於 26.4~48.1 歲;使用不同型態的鎂,每日 40~500 mg,持續 1~8 週。
相較安慰劑,整合的憂鬱分數差異為 SMD −0.919(95% CI −1.443~−0.396,p=0.001)。但研究間異質性達 I²=75.6%,代表不同研究結果的差距大,不能只拿整合後的數字說人人都有相同變化。
分組分析中,每日 250 mg 以下組的效果量為 SMD −1.389,每日 250 mg 以上為 SMD −0.615;口服途徑為 SMD −0.971且達顯著,靜脈輸注則不顯著。這些是研究分組結果,不能據此制定「低劑量一定更好」的自行補充規則。
最關鍵的限制是:所有納入研究的對象都是已有憂鬱症診斷的成人,不是一般人換季沒精神。試驗小、期間短,作者也要求更大樣本與更高品質研究。這份分析不能提供哪種鎂適合一般秋季情緒低落的答案;選購時仍要分清楚型態與元素鎂標示,可參考鎂的完整指南。
B 群、B12 與葉酸:有關聯,不等於補了會改變心情
Mayo Clinic 的說明指出,B12 與其他 B 群參與製造影響情緒及腦功能的化學物質,B12、葉酸偏低可能與憂鬱有關聯。但「濃度偏低與憂鬱一起出現」和「補充後憂鬱指標會下降」,是不同問題。
Nutrients 的 2021 年整合分析中,維生素B12 相關補充對憂鬱測量指標沒有整體效果,把 B 群單獨分析也沒有。Mayo Clinic 同樣指出,補充 B12 對憂鬱風險或症狀的研究不一致,B 群的角色仍不清楚。
實作上,如果曾被告知 B12 偏低,或醫師從飲食與健康狀況判斷有不足疑慮,討論是否檢驗 B12 是合理的。已有檢驗結果的人,可以帶報告確認是否需要補足;單憑最近心情悶,不能判定自己缺 B12,更不需要把高劑量 B 群當成情緒方案。
B12 不足時補足所需營養,和期待 B 群改變心情要分開。需要看各項成分標示,可閱讀維生素B群指南。任何補充品都不能取代抗憂鬱劑、心理諮商等已建立的治療。
色胺酸、5-HTP 與 SAMe:先懂路徑,再看證據
血清素原料不是情緒的開關
5-HTP 回顧文獻整理的合成路徑可以簡化成:色胺酸 → 5-HTP → 血清素 → 褪黑激素。
色胺酸先透過色胺酸羥化酶(TPH)形成 5-HTP,這一步是路徑中的限速步驟;5-HTP 再經芳香族胺基酸脫羧酶轉成血清素,這個反應需要維生素B6參與。血清素之後可轉變成參與睡眠—清醒週期的褪黑激素。知道原料怎麼走,不代表吃更多原料就能控制情緒,也不代表額外補 B6 能帶來情緒療效。
5-HTP 在國外既有藥物身分,也出現在膳食補充品裡,常見商業原料來自非洲植物 Griffonia simplicifolia 的種子。國外販售形式不等於台灣的使用許可;購物平台把商品放在哪個分類,也不能替代法規判斷。
安全上曾有色胺酸/5-HTP 製品毒性雜質引發**嗜酸性白血球增多–肌痛症候群(EMS)**的案例。選購時要核對原料純度、成分鑑定與檢驗報告,而非只認「天然萃取」。這份資料沒有提供一般換季低落者可自行使用的劑量,不能憑合成路徑自行推算。
SAMe 的研究結果為什麼還不能定論?
SAMe 的 2020 年臨床導向系統性回顧納入 8 篇雙盲隨機對照試驗、11 個比較組、1,011 位受試者,研究期間 2~12 週,每日劑量 200~3,200 mg。與安慰劑的 5 個比較中,有 3 篇出現顯著差異;與 imipramine 或 escitalopram 的 4 個比較則沒有顯著差異。
較早的 AHRQ 證據報告摘要從 102 篇研究中整理出 47 篇憂鬱相關研究,其中 28 篇納入統合分析。與安慰劑相比,第 3 週漢氏憂鬱量表分數差異約 6 分(95% CI 2.2~9.0),報告將這個幅度解讀為「部分反應」。
這些都是研究量表與比較結果,不是 SAMe 食品的療效保證。研究多為小型、短期,品質差異大,良好的口服劑量遞增研究仍不足;與藥物比較沒有顯著差異,也不能當成可替代藥物的證明。作者要求更大規模研究,現階段不宜把研究劑量直接抄成日常食用建議。
法規與安全提醒:褪黑激素、聖約翰草別當一般情緒補充品買
褪黑激素在台灣以藥品管理
依本篇採用的食藥署公告說明,衛生署於 85 年(1996 年)10 月 15 日公告,標示含 melatonin(褪黑激素)的產品應以藥品管理;該公告說明載明,公告後迄今國內無合法取得藥品許可證的 melatonin 產品。不要把國外「補充品」的包裝認定為在台灣可當一般食品輸入販賣。
未經核准擅自製造或輸入藥品,依藥事法第 20 條及第 82 條,處 10 年以下有期徒刑,得併科新臺幣 1,000 萬元以下罰金;販賣未經核准藥品,依第 83 條,處 7 年以下有期徒刑,得併科新臺幣 500 萬元以下罰金。這些是公告列出的法律責任,不能因網路買得到就忽略。
公告另提到,牛、羊、豬的松果腺或松果體乾燥粉末,melatonin 含量在 20 ppm 以下時得作食品原料;這項原料規定不是褪黑激素產品全面開放的意思。本段是法規提醒,不是代購或選購建議。
聖約翰草的交互作用比「天然」兩字更重要
聖約翰草又稱貫葉連翹,在國外常作草藥使用。Mayo Clinic 的安全說明列出它與避孕藥、抗憂鬱藥、抗凝血藥等藥物的交互作用;NCCIH 也提醒,它能與大量藥物產生有害交互作用。
這不是完整的交互作用清單。有長期用藥的人,應把全部藥物與補充品交給醫師或藥師核對;不要因為草本、植物來源,就自行加入現有療程。NCCIH 對 SAD 的整理也指出,聖約翰草相關證據有限、研究規模小,不能把其他憂鬱研究直接移用到 SAD。
生活型態怎麼安排:先把日常做得持續
運動數字要放回調查背景
董氏基金會的 2013 年全國調查發出 5,880 份問卷、取得 4,018 份有效問卷,其中 11.0% 有明顯憂鬱情緒、需尋求專業協助,依當年 18 歲以上人口推估約 209 萬人。這是當年的調查與推估,不能寫成現在的台灣盛行人數。
調查中,定時定期運動半年以上、已有習慣者的憂鬱傾向,低於沒有定期運動也不打算運動者。這是相關性調查,不能證明運動造成情緒差異。
該文引述的 WHO 建議為:18~64 歲成年人每週累積 150 分鐘中等費力身體活動,或 75 分鐘費力身體活動,每次至少 10 分鐘。這裡呈現的是該篇資料所引述的版本,不把它當作情緒疾病的治療劑量。
作息、飲食與社交一起排進行程
先固定起床與就寢時間,早上安排戶外活動或接觸自然光。想吃碳水時,不需要責備自己意志力不夠;可以先把正常餐食排好,記下食欲和情緒變化,避免每次不舒服都只剩下買甜食這個選項。若食欲、體重或睡眠的變化已造成困擾,帶著紀錄就醫,比自己猜缺哪種營養更有幫助。
飲食可安排含維生素D 的鮭魚、日曬香菇、黑木耳,以及含 Omega-3 的鯖魚、鮭魚,這些是台灣臨床衛教提到的食物方向,不是治療餐單。也替興趣與人際互動留位置;當你開始一直取消聚會、把自己關起來,可以先找信任的人說明近況。
挑選補充品:把標籤、檢驗與宣稱分開檢查
挑選之前,先說清楚目的是補足哪項營養。若答案只有「最近悶悶的,想找抗憂鬱的食品」,就應先停下購物,處理情緒評估與求助。
- 看實際含量與每日份數:確認每份營養素含量,不能只看萃取物、魚油或複合原料的總重量。複方若沒有逐項標示,就無法核對吃進多少。
- EPA 自己算:每份 EPA 毫克數乘上每日份數,才是每日 EPA 攝取量;EPA 比例則要確認分母是什麼,不能把總 Omega-3 比例當成 EPA 比例。
- 鎂要同時看型態與元素量:不同型態不能只憑原料總重比較。本篇提供的情緒研究沒有足夠資料替各種型態排吸收率或情緒效果名次,也不能保證甘胺酸鎂就比其他型態適合你。
- 核對第三方檢驗:查看報告是否對應產品與批次、檢驗項目有沒有涵蓋重金屬,並讀實際結果。色胺酸與 5-HTP 還要留意純度和雜質分析;有一張報告不等於所有安全項目都驗過。
- 單方、複方都要能算清楚:單方較容易辨認來源與用量;複方要逐項確認,並把其他正在吃的產品一起計入,不能假設成分多就比較好。
- 看到疾病宣稱就跳過:「改善憂鬱」「抗憂鬱」「取代藥物」「保證不復發」不該成為食品的購買理由。檢驗報告也不是治療效果的證明。
依食藥署的健康食品說明,「健康食品」是法律名詞,需向衛福部申請查驗登記、經審查取得許可與小綠人標章,才能依核准內容標示及宣稱。公告的 13 項保健功效項目沒有情緒、心情或抗憂鬱項目;即使有小綠人,也不代表核准了情緒療效。
沒有許可證,不能標示或廣告為健康食品,也不能宣稱保健功效。食品的保健功效與治療、矯正疾病的醫療效能有明確界線,藥事法第 69 條也禁止非藥物作醫療效能宣稱或標示。
常見問題
換季心情低落,一定要吃保健品嗎?
補維生素D 會讓心情變好嗎?
魚油要吃多少?該看包裝哪個數字?
光照治療在台灣哪裡做?
褪黑激素可以自己在網路買嗎?
什麼情況該直接就醫,不能先試保健品?
結語:照顧換季的自己,也讓求助有位置
入秋後沒精神,不必急著責怪自己,也不用立刻替購物車增加一排瓶罐。先辨認情緒持續的時間與生活受到的影響,再安排作息、自然光、活動和飲食;需要醫療協助時就把評估排進行程。
維生素D、Omega-3、鎂與 B 群有各自的營養角色,研究也有各自的對象和限制。把缺乏補足、把研究看懂,並不等於把食品當成情緒疾病的處方。你不需要靠自己試完所有方法,才有資格找人幫忙。
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- 維生素D3:核對每份含量與其他產品中的重複成分。前往蝦皮搜尋
- 魚油 Omega-3:核對 EPA、DHA 實際毫克數,不只比較魚油重量。前往蝦皮搜尋
- 鎂 甘胺酸:核對鎂型態與元素鎂標示,搜尋關鍵字不代表效果排名。前往蝦皮搜尋
- 維生素B群:逐項看成分與含量,確認是否有實際營養補充需求。前往蝦皮搜尋
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⚕️ 本文資訊可信度
- 資料性質:保健知識與研究整理,非醫療建議、非診斷、非處方
- 資料截止:2026-09-25
- 適合對象:入秋後出現情緒低落、提不起勁、嗜睡或食欲變化,想了解相關營養與保健資訊的一般成年人
- 不適合/需先問醫師:已有憂鬱症、雙相情緒障礙症等精神科診斷或正在服藥者、孕哺婦女、青少年與兒童、正在服用抗凝血藥或避孕藥等長期用藥者;視網膜疾病、近期眼科手術、正在服用會增加光敏感度藥物者使用光照治療前請先問醫師
- 警語:保健食品為食品,無法取代藥物、心理治療與醫療處置;請勿自行停藥或調整藥物劑量
- 來源:整理自公開之衛生單位公告、學術文獻與台灣臨床衛教資訊(本站未宣稱任何產品療效)
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- 衛生福利部 1925 安心專線(依舊愛我):24 小時免付費心理諮詢
- 生命線協談專線 1995、張老師專線 1980
- 情緒低落、失去興趣或睡眠與食欲明顯改變持續兩週以上,或出現自殺、自傷念頭時,請立刻就醫或撥打上述專線;這不是軟弱,是正確的處理方式
- 想先自我檢視,可使用台灣人憂鬱症量表(18 歲以上);量表結果不是診斷
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